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外在和外在因素。1.外部因素:样品状态和测定过程中的溶剂效应。溶剂效应:不同种类的溶剂也会影响谱图。溶剂分子可以引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置和强度。一般在极性溶剂中，溶质分子极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。2.内因:诱导效应I，吸电子基团使电子云由氧原子变为双键，增强了羰基的双键，从而使吸收峰向高波数方向移动，共轭效应M，偶极场效应F，共轭。
分子的振动能大于转动能。当振动能级跃迁发生时，必然伴随着转动能级跃迁，因此无法测量纯振动光谱，只能得到分子的振动-转动光谱。这个光谱叫做红外吸收光谱。红外吸收光谱也是分子吸收光谱。当样品受到红外频率连续变化的光照射时，分子吸收某些频率的辐射，其振动或转动引起偶极矩的净变化，导致分子振动和转动能级从基态跃迁到激发态，削弱了这些吸收区对应的透射光强度。记录红外透光率与波数或波长的关系曲线，得到红外光谱。
3、 红外光谱法如何进行定量 分析?红外光谱用于定量分析远不及紫外-可见光谱法。原因如下:1，红外的光谱比较复杂，相邻峰重叠很多，很难找到合适的检测峰。2.红外光谱峰形窄，光源强度低，探测器灵敏度低，必须使用宽狭缝，这些因素导致了对比尔定律的偏离。3.红外吸收池的厚度难以确定，参比池难以消除吸收池和溶剂的影响，定量分析基于比尔定律:ecl=logI0/I或A=ecl。如果有标准样品，且标准样品的吸收峰与其他组分的吸收峰重叠较少，可采用绘制标准曲线的方法分析，即配制一系列不同含量的标准样品，测量数据点，绘制曲线，相关步骤请参考紫外-可见光谱定量方法分析。朋友们可以去行业内的专业网站交流学习！分析测试百科做的很好，气相，液相，质谱，光谱，医学分析，化学分析，食品分析，这方面的专家很多，基本上所有的问题都能回答。如果你有任何问题，你可以去那里问他们，你可以在百度上找到它们。
