气相色谱分析报告,变压器油色谱分析报告

气相色谱主要用于检测:石化分析、环境分析、食品分析。气相色谱(简称GC)作为20世纪50年代的一项重要科技成果出现。这是一种新的分离技术，分析，已广泛应用于工业、农业、国防、建筑、科研等领域。气相 色谱可分为气-固色谱和气-液色谱。

如活性炭、硅胶等。作为固定相。气液色谱表示流动相为气体，固定相为液体色谱分离方法。例如，通过在惰性硅藻土上涂覆一层角鲨烷，可以分离和测定纯乙烯中的痕量杂质如甲烷、乙炔、丙烯和丙烷。扩展数据:原则上气相 色谱和列色谱(以及其他类色谱，如高效液相色谱，薄层/。1.在-1 色谱中，混合物在液体固定相和气体流动相之间分离，而在色谱中，固定相是固体，流动相是液体。

如何建立-1色谱分析方法在实际工作中，当我们得到一个样本时，应该如何定性和定量地建立一套完整的分析方法是关键。以下是一些常规步骤:1。样品的来源和预处理方法:可直接分析GC的样品通常为气体或液体，固体样品应在分析前溶解在适当的溶剂中，还需保证样品中不含分析GC不能的成分(如无机盐)。这样，当我们收到一个未知的样品时，就必须知道样品的来源，从而估算出样品可能的成分和样品的沸点范围。

如果样品中存在GC 分析不能直接使用的成分，或者样品浓度过低，必须进行必要的预处理，如吸附、分析、提取、浓缩、稀释、净化、衍生等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法，什么进样装置，什么载气，什么色谱柱，什么检测器。通常，应首先确定检测器类型。

我怎么记得？几年前我做过，用的是面积归一化法。好像是我直接修改声谱图预览复制的结果。我查了一下:校正因子内标法和外标法校正归一，直接用公式面积归一法。必须在公式中输入内容。气相 色谱主要用于分离。同时气相 色谱的定量方法主要有:面积归一化法、内标法、外标法，并为仪器定义了any。

要确定一个样品的成分之一，首先要做一个标准样品。比如我要测量油中有没有胆固醇，就要先做一个胆固醇样品(样品只含胆固醇)，然后在一定的条件下进行测量。测量的结果是在一段时间内会有一个峰值，比如第四分钟胆固醇的峰值，然后在同样的条件下测量你的样本。测量的样本可以是

呵呵，你是说气相 色谱的定性问题，用气相 色谱进行定性分析是可以的，也就是说应该有楼上说的标准样本。一般来说，峰时间用于定性分析，峰面积用于定量分析。准确地说，出峰时间通常用作定性分析的参数，而峰面积通常用作定量分析的参数。这种方法只能检测已知样品。比如我知道这个样品可能含有甲醇，我就用甲醇的标准样品得到一个出峰时间a，然后在同样的条件下进入样品，看a时间是否有峰，如果有，说明样品含有甲醇，如果没有，说明不含甲醇。

你用什么探测器？不同的探测器工作方式不同。气相色谱FID仪器的一般操作步骤:1。打开氮气、氢气和空气发生器的电源开关(或氮气瓶主阀)，调节输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般出厂时已调好，不必再调)。2.打开-0气体净化器的氮气开关，并将其转到“打开”位置。观察色谱仪器载气B的柱前压力上升并稳定约5分钟，然后打开色谱仪器的电源开关。

4.点火:当检测器的温度(按“显示、移动和检测器”来检查检测器温度)上升到100℃以上时，将净化器上的氢气和空气开关阀打开到“开”的位置。观察色谱仪器上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不要超过6~8秒)点火。同时，在探测器出口附近使用光亮的金属片，当火点燃时，金属片上会有明显的水汽。

不要挑。分析制备:(液相)配置流动相，冲洗系统，安装色谱柱，天平色谱柱，(气相)安装-0，(样品和标准)样品制备时，液相应过滤。进样分析:调用或编辑方法，进样(只要进样器干净，顺序无所谓)，数据分析和结果计算:调用或编辑方法，处理数据(或手动)，调用或编辑报告和打印等。清洗关闭系统:冲洗色谱柱，拆除色谱柱，冲洗系统，关闭系统，关煤气(气相)。