确定蛋白质多肽链的N端和C端常用的方法有几种:1。n端分析:1、二硝基氟苯法(FDNB法)2、二甲氨基萘磺酸盐酰氯法(DNS-CL法)3、笨异硫氰酸酯法(Edman法)2。
N端测序蛋白质和肽N端测序技术的原理是基于Edman化学降解，主要包括三个化学步骤:异硫氰酸苯酯与蛋白质和肽的N端残基偶联，苯硫代氨基甲酸酯(PTC肽)的环化和裂解，噻唑烷酮苯乙胺(ATZ)转化为苯异硫脲氨基酸(PTH氨基酸)。每个循环从蛋白质和多肽中切割一个氨基酸残基，同时为下一次埃德曼降解暴露新的游离氨基酸。最后，通过鉴定转移的PTH氨基酸来确定蛋白质序列。
羧肽酶水解法:羧肽酶能特异性水解羧基末端氨基酸。根据酶解的特异性，可分为羧肽酶A、羧肽酶B和羧肽酶C..用羧肽酶确定末端时，需要事先进行酶的动力学实验，以便选择合适的酶浓度和反应时间，使释放的氨基酸以C端氨基酸为主。串联质谱串联质谱的原理是在质谱中获得蛋白肽的片段。
(1)N端测定a .二硝基氟苯法(FDNB，DNFB):桑格在1945年提出了这一方法，这是他的重要贡献之一。DNP氨基酸经有机溶剂提取后，可通过色谱位置进行鉴定。桑格确定胰岛素的N端分别是甘氨酸和苯丙氨酸。b .氰酸盐法:1963年，Stank和Smyth介绍了一种新的测定N端的方法。步骤如下:由于乙内酰脲氨基酸不带电荷，可以用离子交换色谱法将其与游离氨基酸分离，分离出的乙内酰脲氨基酸用盐酸水解再生出游离氨基酸。通过鉴定这个氨基酸，就可以知道N端是什么样的氨基酸。
它以类似于桑格DNFB法的方式与游离氨基末端相互作用，产物是磺酰胺衍生物。丹磺酰链酸具有强烈的黄色荧光。该方法的优点是灵敏度高(比FDNB法高100倍，样品量小于1纳克分子),丹酰氨基酸稳定性高(对酸水解的稳定性比DNP氨基酸高),可通过纸电泳或聚酰胺薄膜色谱鉴定。
3、测定多肽链C末端的氨基酸试剂我知道测定N端的是丹磺 酰氯,但是C端...1、硼氢化锂还原C端为氨基醇、肽链水解后层析分析2、羧肽酶C端3、肼水解:肼试剂肼水解后只释放一个肽链C端氨基酸。释放的C端氨基酸与DNFB(二硝基氟苯)反应生成DNP氨基酸(用于色谱)
4、丙烯 酰氯与醇反应可逆吗丙烯酰氯与甲醇的反应机理属于消除反应。根据相关资料，丙烯酰氯与甲醇的反应属于消除反应。丙烯酰氯与甲醇的反应机理是分子间消除反应生成丙酸乙酯。方法和流程文件序号:发布日期:5:32阅读:577来源:国家信息导航局:X技术>最新专利>测量装置制造及其应用技术丙烯酰氯及其有关物质检测方法和流程1。本发明属于药品领域，涉及丙烯。
5、常用于蛋白质多肽链N端.C端测定的方法有几种1、n端分析:1、二硝基氟苯法(FDNB法)2、二甲氨基萘磺酸盐酰氯法(DNS-CL法)3、笨异硫氰酸酯法(Edman法)2、C端。n端是“氮”，是NH，读氨基；氨基是有机化学中的基本碱，所有含有氨基的有机化合物都具有一定的碱性特征，由一个氮原子和两个氢原子组成。
6、乙 酰氯的羰基红外出峰位置b 酰氯的羰基红外峰位置如下。B 酰氯羰基的吸收峰频率为1810cm1，醋酸乙烯羰基的吸收峰频率为1776cm1，乙酰胺羰基的吸收峰频率为1715cm1，酸酐和酰胺等。)羰基吸收峰在19001600cm1区域为强CO拉伸吸收带，因其位置相对恒定，强度高，干扰少，已成为红外光谱，一个是官能团的表征分析，主要是根据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其他结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振光谱、质谱)提供的信息，可以确定未知物的化学结构式或三维结构。
