相反，真核生物的转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是大分子的前体，也就是核内的异质RNA,3.温度不同:体内DNA复制温度为37度，体外PCR有变性、退火、延伸三个温度,核糖体由rRNA和核糖体蛋白组成,体内DNA复制是半间断复制，体外PCR连续复制不会产生冈崎片段,体外PCR通常是DNA引物。
1。原核生物在细胞质中；真核生物:mRNA在细胞核中被加工，并被运输到细胞质中。tRNA在细胞质中加工，rRNA也在细胞质中加工，rRNA和TRNA在同一个原始转录产物(即前体)中转录。核糖体由rRNA和核糖体蛋白组成。2.原核和真核的rrna都是以更复杂的初级转录物的形式合成，然后加工成成熟的RNA分子。然而，大多数原核生物的转录和翻译是同时进行的。随着mRNA在DNA上的合成，核糖体附着在mRNA上，作为合成蛋白质的模板。因此，原核生物的mRNA没有特殊的转录后过程。相反，真核生物的转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是大分子的前体，也就是核内的异质RNA。只有大约10%的hnRNA分子被转化为成熟的mRNA，其余的将在转录后的加工过程中被降解。
2、 分析体内DNA复制和 体外PCR扩增DNA有何异同点相似性:两种半保守复制都要经历三个过程:DNA双链的解旋(变性)、寡核苷酸与单链DNA的结合(退火)、DNA聚合酶开始DNA合成(延伸)。区别:1，不同的连续性。体内DNA复制是半间断复制，体外PCR连续复制不会产生冈崎片段，2.当通过不同的PCR技术形成DNA时，使用耐热的DNA聚合酶，而DNA复制使用生物体本身的DNA聚合酶。普通的DNA聚合酶不耐热，3.温度不同:体内DNA复制温度为37度，体外PCR有变性、退火、延伸三个温度。4.不同的引物DNA复制需要的引物是RNA，不是DNA，之后就可以根据引物复制DNA，重复扩增50次，就可以做出10亿个基因。体外PCR通常是DNA引物，在PCR扩增过程中，关键是使用耐热的DNA聚合酶，使少量的DNA在短时间内扩增上百万倍，便于分析和检测。
